AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的主因只有合并症而不是患者年龄

炎症性肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性肠癌（UC），是一种慢性抗病毒介导的疾病，主要因素肠胃，其构造是疾病的复发和加重反复交替。 IBD的普遍存在就会提高合并症的风险，例如癌症和糖尿病。近年来，高血压年龄组已成为抗病毒调节剂或海洋生物制剂中不良治疗法结果的潜在小心各种因素。与年龄组本身相比，合并症的更为可以作为治疗法结果更为有效的预测指标，因为它的普遍存在就会提高制剂相互作用的风险，降低对治疗法的依从性以及视觉效果。史蒂芬玉嘌呤（vedolizumab）和图斯他嘌呤（ustekinumab）在注册次测试和观察队列中除此以外显示单单良好的安全性，但是目前已为不明确合并症的普遍存在对史蒂芬玉嘌呤和图斯他嘌呤治疗法的IBD高血压的治果有何因素。因此，本项深入研究旨在检验年龄组和合并症与史蒂芬玉嘌呤和图斯他嘌呤在IBD中的安全性和有效性的联系。

深入研究人员前瞻性纳入了在常规治疗法中开始适用史蒂芬玉嘌呤（vedolizumab）或图斯他（ustekinumab）的IBD高血压。适用查尔森合并症基准（CCI）检验合并症患病率。年龄组和CCI之间的关联性，以及治疗法52周后的有效性结果（病理加重和加重，无皮质加重，病理加重与生化加重结合）经过计算得单单。

最后深入研究人员总计纳入203例不能接受史蒂芬玉嘌呤治疗法的高血压和207例不能接受图斯他嘌呤治疗法的IBD高血压，平除此以外年龄组分别为42.2岁和41.6岁。中位治疗法持续等待时间54.0月和48.4周，中位随访等待时间104.0周和52.0周。在史蒂芬玉嘌呤治疗法中，CCI与任何方式的传染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和住院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）除此以外独立具体。在图斯他嘌呤中，CCI与住院独立具体（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与有效性所谓，年龄组与任何结果所谓。

因此，深入研究人员说道：IBD高血压自身的合并症而不是高血压年龄组与两种制剂的住院风险提高以及传染风险提高有关。IBD高血压应该做好更为多的合并症的管理才能更为有效的从海洋生物制剂治疗法中获益。

早期单单处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.